代辦鄭州二類醫(yī)療器械許可證備案代辦醫(yī)療器械三類許可證，

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二類醫(yī)療器械備案要求，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》凡是從事二類醫(yī)療器械經營的單位都需要到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線等。

二類醫(yī)療器械備案要求：

一、二類醫(yī)療器械備案要求

1.商用性質辦公80平，倉儲60平

2.3名醫(yī)學專業(yè)人員為企業(yè)負責人

3.產品經營目錄

注：符合以上3點，基本上就可以辦理二類醫(yī)療器械備案

二、二類醫(yī)療器械備案要求 提交材料

1.二類醫(yī)療器械備案申請書

2.營業(yè)執(zhí)照或預先核名通知書

3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件

4.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產權證明文件）復印件

5.產品經營目錄表

6.產品合格證書

7.上家購銷合同、進貨渠道

注：二類醫(yī)療器械備案有效期為5年，到期前6個月到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)二類醫(yī)療器械備案新憑證。